Bộ Y tế ra hai công văn khẩn chỉ đạo xử lý sự cố tai biến sản khoa

Thứ Tư, 20/11/2019, 19:44:08

NDĐT - Ngày 20-11, Bộ Y tế ban hành hai công văn gửi Sở Y tế Thành phố Đà Nẵng và Sở Y tế tỉnh Nghệ An yêu cầu xác minh và báo cáo sự cố y khoa nghiêm trọng tại hai địa phương này.

Bộ Y tế ra hai công văn khẩn chỉ đạo xử lý sự cố tai biến sản khoa

Trong công văn thứ nhất, Bộ Y tế yêu cầu xác minh thông tin phản ánh trường hợp sự cố y khoa nghiêm trọng xảy ra tại Bệnh viện Phụ nữ Đà Nẵng ngày 17-11. Bệnh viện đã thực hiện mổ lấy thai bằng phương pháp gây tê tủy sống cho sản phụ VTNS và sản phụ NTH, sau đó sản phụ S đã tử vong cùng ngày, sản phụ H thì trong tình trạng rất nguy kịch (có thai lần ba).

Để kịp thời báo cáo Lãnh đạo Bộ Y tế, Vụ Sức khỏe Bà mẹ - Trẻ em đề nghị Sở Y tế Thành phố Đà Nẵng kiểm tra, xác minh thông tin về nội dung trên và gửi báo cáo nhanh quá trình theo dõi, chăm sóc, xử trí của Bệnh viện Phụ nữ đối với sản phụ S và sản phụ H về Vụ Sức khỏe Bà mẹ - Trẻ em, Bộ Y tế. Đồng thời, chỉ đạo Bệnh viện Đà Nẵng và các đơn vị liên quan tập trung nguồn lực, nhân lực hỗ trợ và chăm sóc điều trị tốt nhất cho sản phụ Hồ.

Bộ Y tế yêu cầu Bệnh viện Phụ nữ thành lập hội đồng chuyên môn, nếu Bệnh viện Phụ nữ không đủ điều kiện, thì Sở Y tế thành lập hội đồng chuyên môn theo quy định của Luật khám bệnh, chữa bệnh đánh giá về quá trình tiếp đón, theo dõi, chăm sóc và xử trí đối với trường hợp sản phụ VTNS và sản phụ NTH; Thông báo kết luận của Hội đồng chuyên môn tới gia đình các sản phụ và cơ quan truyền thông đại chúng; Xử lý nghiêm các tập thể và cá nhân nếu có sai phạm về chuyên môn, tinh thần, thái độ phục vụ và đạo đức nghề nghiệp theo quy định hiện hành.

Bộ cũng yêu cầu Sở Y tế TP Đà Nẵng chỉ đạo các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cung cấp dịch vụ sản phụ khoa và sơ sinh nghiêm túc thực hiện công văn số 5069/BYT-BM-TE ngày 29-8-2019 về sử dụng phương pháp vô cảm gây tê vùng trong mổ lấy thai. Trường hợp có nghi ngờ liên quan đến thuốc sử dụng trong quá trình điều trị cho các sản phụ, cần chỉ đạo đơn vị lập báo cáo phản ứng có hại của thuốc theo hướng dẫn khẩn trương gửi về Trung tâm DI & ADR Quốc gia, đồng gửi Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Khám chữa bệnh và Vụ Sức khỏe Bà mẹ, Trẻ em, Bộ Y tế.

Trong công văn thứ hai gửi Sở Y tế tỉnh Nghệ An, Bộ yêu cầu yêu cầu kiểm tra, xác minh trường hợp sự cố y khoa dẫn đến tình trạng nguy kịch của mẹ và tử vong thai nhi con sản phụ Hồ Thị M (có thai lần ba) khi đến sinh con tại Bệnh viện Đa khoa huyện Quỳnh Lưu vào khoảng 11 giờ 30 phút ngày 19-11. Bộ yêu cầu đơn vị này gửi báo cáo nhanh quá trình theo dõi, chăm sóc, xử trí của Bệnh viện đa khoa huyện Quỳnh Lưu đối với sản phụ M về Bộ Y tế.

Đồng thời, chỉ đạo bệnh viện đa khoa tỉnh và các đơn vị liên quan tập trung nguồn lực, nhân lực hỗ trợ và chăm sóc điều trị tốt nhất cho sản phụ M tại tuyến tỉnh; Yêu cầu Bệnh viện đa khoa huyện Quỳnh Lưu thành lập hội đồng chuyên môn theo quy định của Luật khám bệnh, chữa bệnh đánh giá về quá trình tiếp đón, theo dõi, chăm sóc và xử trí đối với trường hợp sản phụ Hồ Thị M; Thông báo kết luận của Hội đồng chuyên môn tới gia đình sản phụ và các cơ quan truyền thông đại chúng; Xử lý nghiêm các tập thể và cá nhân nếu có sai phạm về chuyên môn, tinh thần, thái độ phục vụ và đạo đức nghề nghiệp theo quy định hiện hành.

Qua hai công văn, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế thành phố Đà Nẵng và Sở Y tế Nghệ An tiếp tục chỉ đạo, chấn chỉnh các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh sản phụ khoa thực hiện nghiêm túc Chỉ thị của Bộ trưởng Bộ Y tế về tăng cường chăm sóc sức khỏe bà mẹ, trẻ sơ sinh nhằm giảm tử vong bà mẹ, tử vong trẻ sơ sinh.

* Làm rõ nguyên nhân dẫn đến tử vong của hai sản phụ tại Đà Nẵng

LAM NGỌC